肌萎缩侧索硬化症（ALS）肌萎缩侧索硬化症（ALS）肌萎缩侧索硬化症（ALS） | 东京智能医院【官方】 再生医学(细胞因子治疗、乳牙干细胞培养上清液) 东京 市谷/四谷/麹町

ALS是一种主要在中年以后发病，上位运动神经元和下位运动神经元选择性且进行性变性、消失的疾病。
ALS有家族性ALS和散发性ALS，据称大约5%的患者为有家族病史的家族性ALS。有报告称大约20%的家族性ALS患者，体内处理自由基的酶的基因发生了突变。
除此之外的散发性ALS，比较有说服力的假说是其发病机制因自由基参与或谷氨酸毒性导致神经系统损伤，但目前仍处于研究阶段，尚无定论。
ALS主要可分为三大类型：上肢型（普通型），主要症状为上肢肌肉萎缩和肌力下降，下肢挛缩；球型（进行性球麻痹），主要症状为构音障碍和吞咽困难等球症状；下肢型（假性多发性神经炎），从下肢发病，早期出现下肢肌腱反射下降或消失，下肢运动神经元呈正面受损。
症状的发展比较迅速，从发病到死亡的平均时间约为3.5年，但个体差异大也是其特征。球麻痹被认为是发展速度最快的，曾有过发病后三个月内死亡的病例，但也有发展速度较慢，在没有呼吸系统辅助的情况下可以存活超过十几年的病例。
该病尚未确立有效的治疗方法，已被指定为日本国家难治性疾病。

细胞因子治疗（静脉输液）
・通过静脉输液方式向末梢神经滴注乳牙干细胞培养上清液。有望使受损的神经细胞再生，是一种有望改善症状的治疗方法。